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GMP管理员

  • 发布时间: 2024-11-01
预算 双方协商
基本信息
地区:河北省保定市安国市义丰大路1号
需求方:安国亚东生物制药有限公司
行业领域
生物医药
需求背景

随着制药行业监管的日益严格,GMP 标准的重要性不断凸显。GMP 管理员负责确保公司的生产过程符合 GMP 要求,保障产品质量和患者安全。他们需要监督和管理生产设施、操作规程、人员培训等方面,以满足法规要求和市场需求。安国亚东生物制药有限公司对 GMP 管理员的需求,源于对产品质量的严格把控、对法规的遵守以及公司的持续发展的需要。

难题描述

具备药企GMP全过程管理经验

GMP 管理涉及到制药行业的专业知识和法规要求,需要管理员具备丰富的相关经验和深入的理解。

GMP 管理员需要具备强烈的质量管理意识,能够在日常工作中始终将产品质量放在首位。

在制药生产过程中,可能会遇到各种突发情况,GMP 管理员需要具备快速应变和解决问题的能力,确保生产的正常进行。

技术目标

专业不限 

人数:1人

年龄不限 

学历大专及以上

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