如何去除在加工过程中的药品杂质
药物中杂质有多种分类方式,但我们比较关注的是药典中规定的各种杂质检查项目。药典中规定的杂质是指该药品在按既定工艺进行生产和正常贮藏过程中可能含有或产生并需要控制的杂质。凡药典未规定检查的杂质,一般不需要检查。对危害人体健康、影响药物稳定性的杂质,必须严格控制其限量。
希望能和中国科学院过程研究所、中国科学院理化研究所、北京化工大学、中国矿业大学、北京理工大学、北京工业大学等各大科研院所合作,在工艺、技术设备以及产品方面持续不断的改进和创新,在维护环境和前提下,为客户提供高品质低价位的产品和星级的服务。
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