生物、医药和医疗器械技术

本发明涉及分子生物学技术领域，尤其涉及21个微单倍型位点的复合扩增体系、下一代测序分型试剂盒及分型方法。该复合扩增体系中的21个微单倍型位点来自于21个常染色体，等位基因频率均衡，位点间相互独立，具有多态性、突变率低等优势。该试剂盒中包含如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.53所示的53条PCR扩增单端特异性引物，能够在同一反应体系中检测上述21个微单倍型位点。本发明所提供的复合扩增体系和试剂盒以及分型方法能够解决目前STR分型技术无法获得理想的分型结果、SNP位点数过多位可能出现等位基因丢失的技术问题。

提高分型精度：该复合扩增体系能够同时检测21个微单倍型位点，显著提高分型精度，适用于复杂遗传分析。

推动法医学应用：该技术为个体识别和亲子鉴定提供高效工具，提升法医学鉴定的准确性和可靠性。

促进疾病研究：通过微单倍型分型，深入解析复杂疾病的遗传机制，为疾病预防和治疗提供科学依据。

拓展种群遗传学研究：该技术为种群遗传多样性和进化研究提供高效分析工具，推动遗传学领域的创新与应用。

本方法利用上述21个微单倍型位点的53条单端特异性引物作为PCR扩增引物，能够在同一反应体系中实现21个微单倍型位点下一代测序分型，能够解决目前STR分型技术无法获得理想的分型结果、SNP位点数过多位可能出现等位基因丢失的技术问题，并解决目前STR和SNP无法解决的祖先预测、混合DNA分析及复杂亲缘关系鉴定等问题。