电子信息技术

本发明属于医药技术领域，具体涉及丹参中一种小分子活性成分miRNA，命名为Sal‑miR‑58，具有如下序列，aaggggauguagcucauc。本发明提供上述miRNA在制备用于治疗动脉瘤血管炎性药物中的用途，所述动脉瘤为腹主动脉瘤。本发明还提供所述miRNA的制备方法，本发明还提供含有上述miRNA的组合物，所述组合物含有上述miRNA和药学上可接受的辅料，所述组合物选自片剂、胶囊剂或注射剂。

治疗血管炎性疾病：Sal-miR-58能够有效抑制血管炎性反应，为动脉炎、动脉粥样硬化等疾病提供新治疗方案。

预防动脉瘤形成：通过调控炎症因子表达，Sal-miR-58可抑制动脉瘤的形成和发展，降低相关疾病风险。

推动精准医疗：该miRNA为血管疾病的个性化治疗提供新靶点，提高治疗效果，推动精准医疗的发展。

拓展miRNA应用：该技术可推广至其他炎症相关疾病的治疗，推动miRNA在疾病诊断和治疗中的广泛应用。

本发明结合对腹主动脉瘤历经十几年的实验研究，经对丹参进行二代高通量测序、将丹参的有效成分单一化并合成、体外实验抗炎机制的研究、动物模型的建立等，发现丹参来源的Sal‑miR‑58在抑制动脉瘤形成中发挥抑制血管炎性反应的作用。这种发现突破了现有技术的教导与启示，是本领域技术人员不经过创造性劳动就得不出来的，具有突出的实质性特点和显著的进步。为了进一步研究丹参来源的Sal‑miR‑58在抑制动脉瘤形成中发挥抑制血管炎性反应的作用机制。本发明采用了分子生物学、组织病理学、组织生物化学、组织电镜学的方法，研制出具有抗炎作用的Sal‑miR‑58，为临床治疗AAA提供一种高效、低毒的新型药物奠定基础，为研发中药治疗AAA提供体内药效学及作用机制及理论实验依据，为科技成果转化创造条件。