生物、医药和医疗器械技术

本发明公开了一种线粒体靶向的光热/化疗协同的纳米药物递送粒子及其制备方法和应用，所述纳米药物递送粒子通过Au‑S以及脂质的互插作用成功的将lipid‑DOX引入到了体系中，并实现了PTX的负载。体外相关实验表明，该体系具有明显的线粒体靶向性，并能刺激内源性活性氧(ROS)的产生，实现基于线粒体途径的高效肿瘤抑制作用。体内抗肿瘤实验结果表明，该体系能够通过光热‑药物‑氧化应激的协同作用产生优异的抗肿瘤效果。

精准癌症治疗：该纳米药物递送粒子能够靶向线粒体，实现对癌细胞的精准杀伤，同时结合光热疗法和化疗，显著提高治疗效果并减少副作用。

多模式协同治疗：通过光热疗法和化疗的协同作用，该粒子能够克服单一疗法的局限性，增强肿瘤细胞的杀伤效果，降低耐药性风险。

实时监测与治疗：该粒子可结合成像功能，实现治疗过程的实时监测，为个性化治疗提供技术支持。

拓展应用领域：除癌症治疗外，该技术还可用于其他与线粒体功能障碍相关的疾病（如神经退行性疾病）的治疗研究，具有广泛的应用潜力。

本发明利用Au‑S键将脂质连接在了AuNR的表面，然后利用脂质的疏水性互插在AuNR的周围包裹了一层脂质层，并将化疗药物PTX负载其中。体外释放行为可以看出所负载的药物呈现贯序释放，即lipid‑DOX的释放速度明显快于PTX，说明形成脂质层结构稳定，能够作为药物载体用于药物递送。

本发明合成了长径比约为3.8的AuNR，该纳米粒子形状均一、分散性良好。AuNR能够吸收纵向波长附近的光，并将吸收的光能转化为热能，从而产生光热效果，我们所合成的AuNR纵向吸收波长在808nm附近，因此在该波长的NIR照射下该体系具有高效的光热转换效率。